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有效期至2024年12月31日

主要職責(zé)：

1.組織相關(guān)疾病領(lǐng)域臨床需求、藥物靶點(diǎn)、研發(fā)管線的調(diào)研分析，參與公司研發(fā)方向、研發(fā)策略的制訂

2.根據(jù)公司目標(biāo)及策略，制訂公司研發(fā)管線的商業(yè)化策略和商業(yè)化計(jì)劃

3.負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外潛在合作伙伴的挖掘、關(guān)系建立與維護(hù)

4.組織相關(guān)項(xiàng)目的國(guó)內(nèi)外商務(wù)推廣，負(fù)責(zé)與國(guó)外意向客戶溝通談判，協(xié)調(diào)內(nèi)外部關(guān)系完成（license out）交易，提升公司價(jià)值

5.統(tǒng)籌管理與外部機(jī)構(gòu)的研發(fā)合作，建立合作框架體系，控制合作風(fēng)險(xiǎn)，提升合作開(kāi)發(fā)效率

6.公司安排的其他工作

任職資格：

1.生物、醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)博士畢業(yè)（有MBA相關(guān)學(xué)歷尤佳），對(duì)商業(yè)競(jìng)爭(zhēng)有洞察力

2.五年以上BD Director以上職位工作經(jīng)驗(yàn)，主導(dǎo)過(guò)項(xiàng)目的license out，在行業(yè)內(nèi)有廣泛的資源和人脈，有BD deal的成功案例

3.熟悉相關(guān)疾病領(lǐng)域臨床需求、藥物靶點(diǎn)和管線研發(fā)情況，熟悉競(jìng)爭(zhēng)格局

4.流利的英語(yǔ)，優(yōu)秀的跨文化溝通能力、商務(wù)談判能力，熟悉交易規(guī)則

5.有強(qiáng)烈的事業(yè)心，良好的職業(yè)操守

6.良好的協(xié)調(diào)能力和部門(mén)間協(xié)同意識(shí)

有效期至2024年12月31日

崗位職責(zé)： 

1、負(fù)責(zé)臨床研究的整體規(guī)劃，包括國(guó)內(nèi)外同類(lèi)品種的臨床試驗(yàn)進(jìn)展和相關(guān)信息的調(diào)研、臨床評(píng)估和可行性分析、臨床開(kāi)發(fā)策略的擬定等；

2、負(fù)責(zé)公司項(xiàng)目臨床研究方案的制訂，與臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)家、審評(píng)專(zhuān)家進(jìn)行臨床方案設(shè)計(jì)和臨床研究過(guò)程中的相關(guān)溝通，主持內(nèi)部方案討論、外部方案咨詢會(huì)及項(xiàng)目相關(guān)的專(zhuān)業(yè)性會(huì)議等；

3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)展過(guò)程中的臨床學(xué)術(shù)支持，如CRF、知情同意書(shū)、研究者手冊(cè)等的撰寫(xiě)、審核及修訂；

4、負(fù)責(zé)臨床總結(jié)報(bào)告和臨床研究綜述等臨床申報(bào)資料的撰寫(xiě)、審核及修訂；

5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目組其他成員的臨床方案培訓(xùn)，負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中的醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)支持如醫(yī)學(xué)審核和醫(yī)學(xué)質(zhì)量保證；

6、組建醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì), 配合臨床運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)保證臨床試驗(yàn)按計(jì)劃進(jìn)行, 解答/溝通產(chǎn)品臨床中的相關(guān)問(wèn)題/信息；

7、公司安排的其他相關(guān)工作。

任職要求：

1、醫(yī)學(xué)博士，5年以上醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)或CRO臨床研究經(jīng)驗(yàn)，熟悉代謝領(lǐng)域優(yōu)先；

2、熟悉IND,熟悉臨床Ⅰ到Ⅲ期試驗(yàn)，擁有較強(qiáng)的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和評(píng)估能力；

3、具備扎實(shí)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)；熟悉ICH-GCP要求；熟悉藥物臨床開(kāi)發(fā)業(yè)務(wù)流程和法規(guī)要求；

4、有良好的英文閱讀能力和醫(yī)學(xué)寫(xiě)作基礎(chǔ)，口語(yǔ)能流利交流。

5、具有較豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，具備良好的溝通能力和跨部門(mén)協(xié)作能力。