2021年12月7日，凱思凱迪（上海）醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“凱思凱迪”）宣布，公司開發(fā)的I類新藥CS0159近日已完成首例受試者給藥。

公司創(chuàng)始人徐華強博士表示：

“在凱思凱迪團隊的高效協(xié)作下，CS0159獲得美國FDA臨床默示許可后很快便達到了首例受試者給藥的里程碑。該I期臨床研究旨在評估CS0159在健康人中的安全性、耐受性，以及藥代動力學(xué)特征。該項研究的順利開展能加速推動CS0159的臨床研究進程。同時，CS0159國內(nèi)的IND申請也已于近期提交。后續(xù)公司將會持續(xù)開展更多的原創(chuàng)新藥的研發(fā)，助生命成就健康，讓病痛有藥可醫(yī)?！?/span>