近日,凱思凱迪宣布,公司創(chuàng)始人上海藥物所徐華強(qiáng)團(tuán)隊(duì)與上海藥物所李佳團(tuán)隊(duì)聯(lián)合自主研發(fā)的新型FXR激動(dòng)劑CS0159獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)快速通道(Fast Track)資格,用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者。
發(fā)布日期:2023-01-06
近日,凱思凱迪宣布,公司創(chuàng)始人上海藥物所徐華強(qiáng)團(tuán)隊(duì)與上海藥物所李佳團(tuán)隊(duì)聯(lián)合自主研發(fā)的新型FXR激動(dòng)劑CS0159獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)快速通道(Fast Track)資格,用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者。