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徐華強(qiáng)/尹萬(wàn)超揭示Omicron變異株傳播迅速和免疫逃逸的分子機(jī)制

發(fā)布日期:2022-02-10

2022年2月8日,Science在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所徐華強(qiáng)和尹萬(wàn)超團(tuán)隊(duì)與合作單位共同研究的題為“Structures of the Omicron Spike trimer with ACE2 and an anti-Omicron antibody”的最新成果。該研究解析了新冠病毒奧密克戎(Omicron)變異株刺突蛋白,以及分別結(jié)合其受體ACE2和廣譜抗新冠抗體JMB2002的高分辨冷凍電鏡結(jié)構(gòu),闡述了Omicron變異株傳播迅速和免疫逃逸的分子機(jī)制,并揭示了治療抗體JMB2002全新的作用機(jī)制,為廣譜抗新冠抗體的設(shè)計(jì)和研發(fā)提供了新思路。

原文鏈接:

https://www.science.org/doi/10.1126/science.abn8863

由于新冠病毒遺傳載體是RNA,突變頻率高,已出現(xiàn)多種 “令人擔(dān)憂的變異毒株”,不斷給全球疫情防控帶來(lái)新的挑戰(zhàn)。特別是最新出現(xiàn)的Omicron變異株,正在全球肆虐,引起了新一輪感染高峰。與近2年發(fā)現(xiàn)的多種變異毒株不同,新冠病毒Omicron變異株突變位點(diǎn)數(shù)量多,在病毒刺突蛋白突變就多達(dá)37處。目前,有關(guān)這些突變?nèi)绾斡绊慜micron變異株的感染性以及導(dǎo)致免疫逃逸機(jī)制都不清楚。而近期的研究顯示,目前多種針對(duì)新冠病毒的中和抗體對(duì)Omicron變異株無(wú)效或效力顯著降低。因此,深入理解Omicron變異株的傳播和感染的分子機(jī)制,并開(kāi)發(fā)針對(duì)Omicron變異株的特異性治療抗體迫在眉睫。


圖1 Omicron突變株新冠病毒刺突蛋白結(jié)合受體ACE2的結(jié)構(gòu)。A展示Omicron突變株刺突蛋白結(jié)合ACE2結(jié)構(gòu)的整體構(gòu)象,B為RBD-RBD二聚體,以及RBD結(jié)合ACE2的相互作用界面,C為刺突蛋白的熱穩(wěn)定分析實(shí)驗(yàn)。


動(dòng)圖1 Omicron突變株新冠病毒刺突蛋白結(jié)合受體ACE2的結(jié)構(gòu)


面對(duì)嚴(yán)峻的疫情防控形勢(shì),中科院上海藥物研究所徐華強(qiáng)和尹萬(wàn)超團(tuán)隊(duì)緊急攻關(guān),迅速解析Omicron變異株刺突蛋白以及結(jié)合人源受體ACE2的高分辨率冷凍電鏡結(jié)構(gòu)(圖1A和1B)。生化水平實(shí)驗(yàn)顯示,Omicron變異株刺突蛋白結(jié)合其受體ACE2相比于野生型有顯著的增強(qiáng),提高近10倍;從解析的結(jié)構(gòu)可以觀察到Omicron變異株刺突蛋白三聚體內(nèi)相鄰RBD特異的相互作用,形成的RBD二聚體(圖1B),可以穩(wěn)定Omicron變異株的刺突蛋白特定的RBD處于開(kāi)放的狀態(tài);熱動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)顯示,Omicron變異株的RBD高度靈活,且不穩(wěn)定,其熱溶解溫度降低了超過(guò)5 °C(圖1C),使得刺突蛋白更容易從閉合構(gòu)象向開(kāi)放構(gòu)象轉(zhuǎn)換。Omicron變異株刺突蛋白R(shí)BD的相互作用及不穩(wěn)定性,促進(jìn)Omicron變異株刺突蛋白與ACE2的相互作用,從原子水平解釋了Omicron變異株傳染性增強(qiáng)的潛在機(jī)制。


同時(shí),該研究團(tuán)隊(duì)解析的結(jié)構(gòu)顯示Omicron變異株刺突蛋白的大部分突變位點(diǎn)位于蛋白表面,包括多個(gè)抗原表位,這從結(jié)構(gòu)上解釋了Omicron變異株可以抵抗大部分中和抗體的分子機(jī)制。

圖2  Omicron變異株新冠病毒刺突蛋白結(jié)合抗體JMB2002的結(jié)構(gòu)。A展示JMB2002抗體結(jié)合Omicron變異株刺突蛋白的整體結(jié)構(gòu),B為結(jié)合JMB2002抗體的結(jié)構(gòu)中Omicron變異株刺突蛋白的構(gòu)象,C為與JMB2002抗體結(jié)合的兩個(gè)RBD的結(jié)構(gòu)比較,D為JMB2002抗體結(jié)合Omicron變異株刺突蛋白的結(jié)構(gòu)中RBD-RBD的二聚體,E展示了結(jié)合的JMB2002抗體阻礙受體ACE2的識(shí)別,F(xiàn)為抗新冠病毒中和抗體的分類,JMB2002抗體為新型抗體,被歸為第五類。


動(dòng)圖2  Omicron變異株新冠病毒刺突蛋白結(jié)合抗體JMB2002的結(jié)構(gòu)


在合作單位的支持下中科院上海藥物所徐華強(qiáng)和尹萬(wàn)超團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步解析了Omicron變異株刺突蛋白與特異性治療抗體JMB2002的結(jié)構(gòu)(圖2A-C)。該抗體已完成了一期臨床試驗(yàn),具有較強(qiáng)的治療效果和較高的安全性。

生化水平結(jié)合實(shí)驗(yàn)顯示,該抗體對(duì)Omicron變異株刺突蛋白的結(jié)合力是對(duì)野生型的4倍,展示出抑制Omicron變異株的潛力。從解析的復(fù)合物結(jié)構(gòu)中,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)Omicron變異株刺突蛋白三聚體內(nèi)相鄰RBD同樣存在特異的相互作用并形成穩(wěn)定的RBD二聚體(圖2D),這顯示RBD二聚體是Omicron變異株刺突蛋白一個(gè)特有的結(jié)構(gòu)特征,在其功能發(fā)揮中起到重要作用;結(jié)構(gòu)比較顯示,結(jié)合的JMB2002抗體阻礙受體ACE2的識(shí)別(圖2E),同時(shí),JMB2002抗體片段以一種新的構(gòu)象結(jié)合在RBD的受體結(jié)合基序的背部,是一種新型作用機(jī)制的抗體(圖2F)。

上海藥物所尹萬(wàn)超研究員、徐有偉博士、徐沛雨博士和博士后吳燦榮等為該研究的共同第一作者。上海藥物所徐華強(qiáng)研究員和尹萬(wàn)超研究員等為該研究的共同通訊作者。



 關(guān)于公司創(chuàng)始人 徐華強(qiáng) 博士 

創(chuàng)始人徐華強(qiáng)博士:長(zhǎng)期從事核受體和GPCR的結(jié)構(gòu)研究與藥物開(kāi)發(fā),在結(jié)構(gòu)解析、信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制、新功能發(fā)現(xiàn)以及相關(guān)藥物研發(fā)方面取得了一系列創(chuàng)新性成果,解析了人體近1/3核受體和一系列重要GPCR的三維結(jié)構(gòu),在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表研究論文260余篇,其中Cell、Nature、Science共30余篇;獲得專利10余項(xiàng),榮獲第十三屆“談家楨生命科學(xué)成就獎(jiǎng)”等多個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng);此外,徐華強(qiáng)博士還參與和領(lǐng)導(dǎo)過(guò)Advair(舒利迭)、AVANDIA(羅格列酮)等重磅藥物的研發(fā)。


關(guān)于凱思凱迪

凱思凱迪成立于2017年,以靶向核受體和GPCR藥物的原始創(chuàng)新研發(fā)為特色,專注于代謝性疾病和炎癥性疾病等未被滿足的重大臨床需求,聚焦創(chuàng)新藥物的早期發(fā)現(xiàn)、藥物開(kāi)發(fā)和后續(xù)商業(yè)化。公司圍繞經(jīng)科學(xué)和臨床驗(yàn)證的核心靶點(diǎn),建立起完善的、全周期的小分子藥物研發(fā)核心技術(shù)平臺(tái)體系,主要包括藥物設(shè)計(jì)及合成平臺(tái)、分子細(xì)胞分析平臺(tái)、藥效評(píng)價(jià)平臺(tái)、藥物代謝分析平臺(tái)和體內(nèi)毒理評(píng)價(jià)平臺(tái)等。公司突出原創(chuàng)優(yōu)勢(shì),注重差異化創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā),現(xiàn)已建立了豐富且風(fēng)險(xiǎn)平衡的I類新藥產(chǎn)品管線。核心品種靶向FXR的非膽酸類完全激動(dòng)劑CS0159,已于2021年10月、2022年1月分別獲得FDA和NMPA批準(zhǔn)開(kāi)展臨床研究,目前在美國(guó)啟動(dòng)了針對(duì)原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)適應(yīng)癥的臨床I期試驗(yàn)。


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