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2017年12月26日注冊成立，以靶向核受體和G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）藥物的原始創(chuàng)新研發(fā)為特色，專注于代謝性疾病和炎癥等未被滿足的重大臨床需求，聚焦核受體創(chuàng)新藥物的早期發(fā)現(xiàn)、藥物開發(fā)和后續(xù)商業(yè)化。公司核心研發(fā)團隊一直從事核受體領(lǐng)域研究，在以核受體為靶標(biāo)的代謝性疾病、炎癥等領(lǐng)域，有20余年的創(chuàng)新藥研發(fā)積累。公司突出原創(chuàng)優(yōu)勢，注重差異化創(chuàng)新藥物開發(fā)，目前已建立了豐富且風(fēng)險平衡的1類新藥產(chǎn)品管線；首條管線目前已完成美國臨床I期，馬上啟動II期，并已獲得PSC孤兒藥認(rèn)證。

2017年12月26日注冊成立，以靶向核受體和G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）藥物的原始創(chuàng)新研發(fā)為特色，專注于代謝性疾病和炎癥等未被滿足的重大臨床需求，聚焦核受體創(chuàng)新藥物的早期發(fā)現(xiàn)、藥物開發(fā)和后續(xù)商業(yè)化。公司核心研發(fā)團隊一直從事核受體領(lǐng)域研究，在以核受體為靶標(biāo)的代謝性疾病、炎癥等領(lǐng)域，有20余年的創(chuàng)新藥研發(fā)積累。公司突出原創(chuàng)優(yōu)勢，注重差異化創(chuàng)新藥物開發(fā)，目前已建立了豐富且風(fēng)險平衡的1類新藥產(chǎn)品管線；首條管線目前已完成美國臨床I期，馬上啟動II期，并已獲得PSC孤兒藥認(rèn)證。

Research and development

研究與開發(fā)

  • 在研管線

    凱思凱迪研究團隊已解析人體48個核受體中的16個受體蛋白結(jié)構(gòu)，并參與研發(fā)了Advair和Avandia兩款核受體領(lǐng)域的重磅藥物上市。目前共有10多個靶點的多個候選藥物在持續(xù)研發(fā)中，所有管線中開發(fā)進展最快的藥物是靶向FXR的非膽酸類完全激動劑CS0159。

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  • 技術(shù)平臺

    在強大的原始創(chuàng)新基礎(chǔ)驅(qū)動下，凱思凱迪已健全技術(shù)過硬、運行規(guī)范的新藥臨床前研發(fā)團隊和相對應(yīng)體系平臺，涵蓋SPF級動物設(shè)施、藥化設(shè)計化學(xué)合成平臺、藥物代謝和藥理藥效研究平臺等。

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