有效期至2024年12月31日主要職責(zé):1.組織相關(guān)疾病領(lǐng)域臨床需求、藥物靶點(diǎn)、研發(fā)管線的調(diào)研分析,參與公司研發(fā)方向、研發(fā)策略的制訂2.根據(jù)公司目標(biāo)及策略,制訂公司研發(fā)管線的商業(yè)化策略和商業(yè)化計(jì)劃3.負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外潛在合作伙伴的挖掘、關(guān)系建立與維護(hù)4.組織相關(guān)項(xiàng)目的國(guó)內(nèi)外商務(wù)推廣,負(fù)責(zé)與國(guó)外意向客戶溝通談判,協(xié)調(diào)內(nèi)外部
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2024年8月22日,凱思凱迪(上海)醫(yī)藥科技有限公司(下稱“凱思凱迪”)宣布,“一項(xiàng)評(píng)價(jià) CS060380 在健康和 LDL-C 升高受試者中的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的單次及多次給藥劑量遞增的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和食物影響的I期臨床試驗(yàn)”啟動(dòng)會(huì)在上海市徐匯區(qū)中心醫(yī)院順利召開(kāi)。徐匯區(qū)中心醫(yī)院余琛主任(藥物I期臨床中心)
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2024年8月9日,由凱思凱迪開(kāi)發(fā)的具有獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的I類(lèi)新藥CS060380的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的默示許可。為瞄準(zhǔn)廣闊的新藥市場(chǎng),該項(xiàng)目采取“中美雙報(bào)”的研發(fā)策略,并于2024年5月10日已獲得美國(guó)FDA默示許可。關(guān)于CS060380CS060380是一種靶向甲狀腺激素受體β(THR-β)的小分子激動(dòng)劑,旨